热门关键词:医药原料药  精细化学品  杂质对照品

阿斯利康达格列净心衰适应症在中国获批
作者: zzh180159           时间:2021-02-03 16:29:47

2月2号,根据中国国家药品监督管理局(NMPA)药品批件发布通知显示,阿斯利康(AstraZeneca)达格列净获新的药品批准证明文件。


该上市申请曾被CDE纳入优先审评,拟定适应症(或功能主治):用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭恶化的风险,并改善心力衰竭症状。


image.png

 

达格列净是一款“first-in-class”口服SGLT2抑制剂,曾于2017年3月获NMPA批准,用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制,成为在中国上市的首个SGLT2抑制剂。


产品分类

联系我们



  了解更多详情,请至电

 17321237488



给我们留言

20180401171114.png